Ámbito de aplicación

Realiza ensayos de penetración a alta presión en las muestras mediante la emisión de presión elevada.

Normativas aplicables

GB 19083-2023 Requisitos técnicos para mascarillas de protección médicaYY 0469-2011 Mascarillas quirúrgicas médicasYY/T 0691-2008 Equipos de protección contra patógenos infecciosos — Método de ensayo de resistencia a la penetración de sangre sintética en mascarillas médicas (volumen fijo, pulverización horizontal)ISO 22509-2004, F1862/F1862M-2013ASTM F1671 Método de ensayo para determinar la resistencia de materiales de ropa de protección a la penetración de patógenos transmitidos por sangre, utilizando la penetración del bacteriófago Phi-X174 como sistema de ensayoASTM F1670 Método de ensayo de resistencia a la infiltración de sangre artificial en materiales de ropa de protecciónASTM F903 Método de ensayo de resistencia a la penetración de líquidos en materiales de ropa de protecciónISO 16603-2004 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales — Determinación de la resistencia a la penetración de sangre y fluidos corporales — Método de ensayo con sangre sintéticaISO 16604-2004 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales — Determinación de la resistencia de los materiales a la penetración de patógenos sanguíneos — Método de ensayo con bacteriófago Phi-X174YY/T 0699-2008 Equipos de protección contra productos químicos líquidos — Método de ensayo de resistencia a la penetración de líquidos presurizados en materiales de ropa de protecciónYY/T 0689-2008 Equipos de protección contra sangre y fluidos corporales — Ensayo de resistencia a la penetración de patógenos transmitidos por sangre en materiales de ropa de protección mediante bacteriófago Phi-X174YY/T 0700-2008 Equipos de protección contra sangre y fluidos corporales — Ensayo de resistencia a la penetración de sangre y fluidos corporales en materiales de ropa de protección con sangre sintéticaGB/T 19082-2009 Requisitos técnicos para ropa de protección médica desechableYY 0469-2013

Características del equipo

1. Equipado con bomba de aire silenciosa.

2. Cuenta con sensor de presión positiva para el monitoreo de presión en tiempo real.

3. Incorpora válvula reguladora de presión de precisión con ajuste continuo. Permite configurar la presión y el tiempo de mantenimiento de presión, entre otros parámetros.

4. Tiempo de pulverización regulable, funcionamiento automático, práctico y eficiente.

5. Dispone de dispositivo de sujeción para mascarillas, que facilita la colocación y extracción de muestras.

Parámetros técnicos

1. Volumen de sangre para ensayo: 2 mL / 60 mL

2. Modo de control: Control manual / por pulsador

3. Presión de regulación: 16 kPa / 2 psi (salida de alta presión), precisión de 0,1 kPa

4. Rango de presión de ensayo: 0 ~ 16 kPa (2 psi)

5. Rango del manómetro de baja presión: 0 ~ 0,1 kPa

6. Resolución de presión: 0,1 kPa

7. Precisión de tiempo: 0,1 s

8. Medio de ensayo: Sangre sintética (suministrada por el usuario)

9. Modo de control: Manual / por pulsador

10. Volumen de sangre: 2 mL / 60 mL

Procedimiento de ensayo

Fije la muestra en la abrazadera del equipo. A una distancia de 30,5 cm del centro de la muestra, pulverice 2 mL / 60 mL de sangre sintética con tensión superficial de 0,042 ± 0,002 N/m hacia la zona objetivo de la muestra de forma horizontal. La pulverización se realiza a una presión de 16 kPa / 2 psi mediante una aguja de diámetro interior de 0,84 mm. Finalizado el tiempo de ensayo (10 s / 60 s), retire la muestra y realice la inspección visual.